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中国首个进口干细胞新药临床试验即将启动,适应症:缺血性卒中
2021-01-26 16:25
来源:admin
阅读数:125

近年来,干细胞治疗脑卒中一直是备受关注的领域。常常有读者向我们留言咨询国内在这一领域取得了哪些进展,在临床研究中又取得了哪些数据?今天,给大家带来国内干细胞治疗脑卒中的临床进展。

2020年7月6日,九芝堂美科与北京天坛医院正式签署临床试验合作协议,标志着中国首个进口干细胞新药临床试验即将启动,适应症为“缺血性卒中”。

该试验为一个评估缺血耐受间充质干细胞(it-hMSC)治疗缺血性脑卒中后遗症的Ⅰ/Ⅱa期临床试验,主要研究者为天坛医院常务副院长、国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任、国家神经系统疾病医疗质量控制中心主任王拥军教授。

试验中,受试者将接受单次注射it-hMSC,评估it-hMSC对缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性。受试人群主要为临床诊断为缺血性脑卒中超过6个月,需要他人协助才能行走,或不能独立完成一般日常生活活动的患者。


1、干细胞为脑卒中治疗带来新希望

脑卒中是一种高病死率和高致残率的疾病。在脑卒中幸存者中,残疾率高达75%,其中大约四分之一的患者是严重的残疾,需要有长期的照顾和护理,给家庭也带来严重的心理和经济负担!

近年来,干细胞的出现以及干细胞移植技术的发展,为缺血性脑卒中的治疗提供了一条新的途径。

大量的基础研究表明,移植的干细胞可通过分化为神经系统各类细胞、分泌营养因子促进神经和血管再生、修复受损的血-脑脊液屏障、减轻炎性反应等促进脑梗死动物的神经功能恢复。


2、缺血耐受间充质干细胞

本次临床试验所用缺血耐受间充质干细胞(it-hMSC)产品是美国Stemedica生产的骨髓间充质干细胞,全程在模拟人体真实生理环境——低氧条件下培养,细胞性能优于常氧条件。该干细胞产品增殖能力强,可减少缺氧对组织的损伤,减少细胞凋亡并抑制炎症,另外这种细胞对缺血组织的耐受能力强,可促进缺血性纹状体中的神经前体细胞向神经元分化,可持续招募增殖细胞并改善神经血管重构,治疗缺血性卒中前景广阔。

此前,干细胞产品已有非常好的临床基础。

一)在美国

2018年,该产品在美国完成了使用间充质干细胞治疗缺血性卒中的I/IIa期临床试验,结果显示,it-hMSC治疗安全性良好,经it-hMSC治疗的患者在精神状态、抑郁程度、生活自理能力等均取得改善,初步证明了干细胞治疗的有效性。试验结果于2019年9月在国际卒中领域专业期刊《Stroke》发表。

二)在中国

2019年,九芝堂美科使用该产品进行的“间充质干细胞治疗急性脑卒中的临床前研究”获得北京市科技重大专项资助。

2020年2月19日,九芝堂美科使用该产品向CDE申报的干细胞新药临床试验申请(即IND)获得默示许可。在美科IND之前,获批的前5项IND使用干细胞均为国产,细胞来源包括脐带、脂肪等,涉及的适应症有膝骨关节炎,糖尿病足溃疡,移植物抗宿主病等。以药物申报的方式,开展干细胞治疗神经系统大适应症的临床试验,在国内尚属首次。

展望

近年来随着干细胞及其作用机制研究的进展,各医学领域干细胞治疗的临床试验均取得了令人鼓舞的成果。干细胞也被认为是脑卒中后神经再生的潜在治疗战略之一。相信在不久的将来,会有更多病人受益于这项治疗。

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